如何實施醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊

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　　隨著網(wǎng)絡技術(shù)的發(fā)展，越來越多的醫(yī)療器械具備網(wǎng)絡連接功能以進行電子數(shù)據(jù)交換或遠程控制，在提高醫(yī)療服務質(zhì)量與效率的同時也面臨著網(wǎng)絡攻擊的威脅。由于醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全具有影響因素多、涉及面廣、擴散性強和突發(fā)性高等特點，風險相對較高。因此，注冊人實施醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊應滿足要求：

　　一、注冊人應當結(jié)合自身質(zhì)量管理體系的要求和醫(yī)療器械產(chǎn)品特點來保證其網(wǎng)絡安全，包括上市前和上市后的要求。注冊人還可采用信息安全領(lǐng)域良好工程實踐來完善醫(yī)療器械產(chǎn)品的網(wǎng)絡安全管理。

　　二、注冊人應當結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)品的預期用途、使用環(huán)境、核心功能以及相連設備的情況來確定其網(wǎng)絡安全特性，并采用基于風險管理的方法保證其網(wǎng)絡安全。

　　三、注冊人應當結(jié)合醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)的類型、功能、用途、交換方式及要求來考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的網(wǎng)絡安全問題。對于健康數(shù)據(jù)，注冊人應當遵循患者隱私保護相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。對于設備數(shù)據(jù)，注冊人應當保證其與健康數(shù)據(jù)的有效隔離。

　　四、注冊人應當根據(jù)醫(yī)療器械的產(chǎn)品特性考慮其網(wǎng)絡安全能力的要求，可參照IEC/TR 80001-2-2完善其網(wǎng)絡安全能力建設，保證醫(yī)療器械產(chǎn)品對于網(wǎng)絡安全威脅具備必要的識別、保護能力和適當?shù)奶綔y、響應、恢復能力。

　　五、注冊人應當重視現(xiàn)成軟件的網(wǎng)絡安全問題，結(jié)合質(zhì)量管理體系的要求和現(xiàn)成軟件的類型，采用基于風險管理的方法保證現(xiàn)成軟件的網(wǎng)絡安全。

　　六、注冊人應當區(qū)分醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全更新的類型，根據(jù)網(wǎng)絡安全更新對于醫(yī)療器械產(chǎn)品的影響程度，結(jié)合質(zhì)量管理體系的要求開展相應質(zhì)量保證工作，并按醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊技術(shù)審查指導原則要求提交相應注冊申報資料。在軟件版本號定義里，應該注意考慮網(wǎng)絡安全更新的內(nèi)容。

　　七、注冊人應當遵循網(wǎng)絡安全相關(guān)國家法律法規(guī)和有關(guān)部門規(guī)章的規(guī)定，如國家衛(wèi)生計生委關(guān)于推進醫(yī)療機構(gòu)遠程醫(yī)療服務的意見等。

　　八、注冊人可參考與網(wǎng)絡安全相關(guān)的國際標準及技術(shù)報告的要求來保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的網(wǎng)絡安全，完善質(zhì)量管理體系關(guān)于網(wǎng)絡安全體系的要求，如IEC80001系列標準及技術(shù)報告、IEC 60601-1第三版、IEC 82304-1、IEC 27000系列標準及技術(shù)報告、ISO/DIS 27799等。