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國家藥監(jiān)局擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點
為深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）精神，加快推進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，在前期上海、廣東、天津自貿(mào)區(qū)開展醫(yī)療器械注冊 ...
定制式醫(yī)療器械注冊審評相關要求探討
與常規(guī)標準化、批量化生產(chǎn)的醫(yī)療器械特性明顯不同，定制式醫(yī)療器械是按照患者的特殊需求，由生產(chǎn)企業(yè)進行個體化設計、制造，其特點是產(chǎn)品各異且數(shù)量少。定制式醫(yī)療器械這一特殊性，導致的諸多不確定因素，如個性 ...
國家藥監(jiān)局公布24項醫(yī)療器械行業(yè)標準
7月30日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布公告稱，YY/T 0506.8—2019《病人、醫(yī)護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服 第8部分：產(chǎn)品專用要求》等24項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經(jīng)審定通過，現(xiàn)予公布。醫(yī)療器械行業(yè)標準信息表 ...
網(wǎng)售醫(yī)療器械如何備案
按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定，醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺需按如下流程進行備案： 第一，醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者應當依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》，具備 ...
上半年安徽省醫(yī)療器械專項監(jiān)督檢查取得階段性成效
上半年，安徽省醫(yī)療器械監(jiān)管工作以風險監(jiān)管為主線，不斷加大對重點產(chǎn)品、重點環(huán)節(jié)的專項治理，采取日常監(jiān)管與飛行檢查并重、約談與警示同步、嚴懲違法違規(guī)“三位一體”的監(jiān)管方式，監(jiān)督涉械單位嚴格按照醫(yī)療器械 ...
如何開展醫(yī)療器械注冊檢驗
“注冊證是進入市場的入場券”。在我國，第二、三類醫(yī)療器械要投入銷售、使用，須先按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》或《體外診斷試劑注冊管理辦法》的相關規(guī)定向食藥監(jiān)部門申請產(chǎn)品注冊，取得醫(yī)療器械注冊批件，從 ...
器審中心發(fā)布AI醫(yī)療產(chǎn)品審評要點
近日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布了《深度學習輔助決策醫(yī)療器械軟件審批要點》（以下簡稱《要點》），為相應醫(yī)療器械軟件注冊申報提供專業(yè)建議。 《要點》主要由五部分組成：適用范圍、審 ...
申請醫(yī)療器械注冊檢驗的前提條件及檢驗項目
在中國，二、三類醫(yī)療器械要投入銷售、使用，須先按照“醫(yī)療器械注冊管理辦法”或“體外診斷試劑注冊管理辦法”的相關規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門申請產(chǎn)品注冊，取得醫(yī)療器械注冊批件，從而獲得進入市場的資格。 ...
020-29820-234
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