會(huì)議指出，2023年，藥品監(jiān)管部門持續(xù)深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，創(chuàng)新產(chǎn)品持續(xù)涌現(xiàn)，高質(zhì)量發(fā)展加速推進(jìn)，服務(wù)國(guó)家重大戰(zhàn)略有力作為；持續(xù)加強(qiáng)疫情防控產(chǎn)品審評(píng)審批和質(zhì)量監(jiān)管，有力保障常態(tài)化疫情防控；強(qiáng)化第二類產(chǎn)品注冊(cè)、第一類產(chǎn)品備案和臨床試驗(yàn)管理；醫(yī)療器械注冊(cè)要多久綜合運(yùn)用多種手段，全面強(qiáng)化全生命周期質(zhì)量安全監(jiān)管；聚焦重點(diǎn)強(qiáng)化整治，鞏固提升行動(dòng)取得重大成果；完善法規(guī)制度體系，推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)研究，強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)分類等管理，監(jiān)管基礎(chǔ)不斷夯實(shí)；推進(jìn)信息化建設(shè)，加強(qiáng)監(jiān)管體系建設(shè)，監(jiān)管能力邁上新臺(tái)階；大力加強(qiáng)國(guó)際交流合作，積極參加國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化工作，國(guó)際影響力和感召力不斷擴(kuò)大。