在醫(yī)療器械產(chǎn)品審評(píng)方面，國家食品藥品監(jiān)督管理局建立了工作機(jī)制，將醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)重點(diǎn)轉(zhuǎn)向產(chǎn)品研發(fā)階段，重點(diǎn)關(guān)注在關(guān)鍵技術(shù)、關(guān)鍵材料、及核心零部件，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。超前介入指導(dǎo)，加快關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)，如何申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證推動(dòng)我國高端醫(yī)療器械取得重大突破。國產(chǎn)“腦起搏器”、5.0T磁共振成像系統(tǒng)、第三代人工心臟等產(chǎn)品不斷上市，實(shí)現(xiàn)高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化突破，解決部分產(chǎn)品嚴(yán)重依賴的局面進(jìn)口。

      我國已形成以《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》為指導(dǎo)，13項(xiàng)相關(guān)配套法規(guī)、140余項(xiàng)規(guī)范性文件、500余項(xiàng)指導(dǎo)原則為支撐的醫(yī)療器械全生命周期管理監(jiān)管體系。注冊(cè)技術(shù)審查；發(fā)布醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)1937項(xiàng)，與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性超過90%；聯(lián)合多部門建立人工智能醫(yī)療器械和生物材料兩個(gè)創(chuàng)新合作平臺(tái)；建立長(zhǎng)三角、大灣區(qū)2個(gè)醫(yī)療器械審評(píng)檢驗(yàn)分中心和7個(gè)醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)站，不斷激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展活力。