醫(yī)療器械注冊CA認證有關(guān)問題解答(二)

2019-6-17 15:51| 發(fā)布者: test4| 查看: 2483| 評論: 0

　　CA證書管理員的任命有什么要求嗎？是否必須由CA證書管理員去現(xiàn)場辦理CA的領(lǐng)��？

　　答：CA證書內(nèi)置的電子簽章在eRPS系統(tǒng)中與實物公章等效，CA證書管理員責任重大，建議申請人根據(jù)企業(yè)實際情況盡量授權(quán)工作相對穩(wěn)定的人員擔任，并建立相關(guān)的內(nèi)部管理制度。CA證書管理員應(yīng)攜本人身份證件及相關(guān)資料前往器審中心業(yè)務(wù)大廳辦理領(lǐng)取業(yè)務(wù)。

　　不同子公司（對應(yīng)不同的統(tǒng)一社會信用代碼）的CA證書管理員可以任命同一人嗎？

　　答：如某企業(yè)下有多個子公司，不同子公司（對應(yīng)不同的統(tǒng)一社會信用代碼）的CA管理員可以是同一人，也可以各子公司分別授權(quán)不同的CA管理員（企業(yè)根據(jù)自身情況決定）。

　　《CA證書管理員授權(quán)委托書》中有效授權(quán)日期應(yīng)如何填寫？

　　答：對于《CA證書管理員授權(quán)委托書》中的有效授權(quán)日期長短無限制，但需保證前往現(xiàn)場辦理CA領(lǐng)取的時間應(yīng)在所填的有效授權(quán)日期內(nèi)，且在現(xiàn)場辦理時所攜紙質(zhì)文件需與上傳件保持一致。

　　某公司代理了多家進口生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，在提交申領(lǐng)資料時需要上傳所有的代理人授權(quán)書嗎？

　　答：不需要，若作為多家進口醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的代理人，且是針對每一個產(chǎn)品分別出具的授權(quán)書，上傳其中一個產(chǎn)品的代理人授權(quán)委托書即可。

　　某進口醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品分別由多家國內(nèi)公司代理，是否需要分別申領(lǐng)CA？

　　答：需要。CA申領(lǐng)的主體為境內(nèi)第三類醫(yī)療器械申請人/注冊人或者進口醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的代理人，對于有多個代理人的進口醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)分別授權(quán)各代理人申領(lǐng)各自的CA證書。

　　對于既是國產(chǎn)三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，同時也是進口醫(yī)療器械代理人的公司，該如何提交申領(lǐng)材料？

　　答：現(xiàn)階段，一個組織機構(gòu)代碼（統(tǒng)一社會信用代碼）僅能申請一個CA，該企業(yè)可任選其中一種身份上傳相應(yīng)的申請資料。如作為進口醫(yī)療器械產(chǎn)品代理人的身份申領(lǐng)CA需上傳1.7進口企業(yè)委托代理人授權(quán)書掃描件（中文）和1.8進口企業(yè)委托代理人授權(quán)書掃描件（原文）。