淺談醫(yī)療器械注冊申請表填寫應注意的問題

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　　申請第二、第三類醫(yī)療器械產品注冊，注冊申請人需填寫對應注冊申請表，并向相關食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。為了減少醫(yī)療器械產品在注冊過程中出現(xiàn)不必要麻煩，在填寫醫(yī)療器械注冊申請表時應注意以下問題。


　　一、填寫產品名稱時，在通用名稱前附加英文、商標、適用范圍等詞語，或者通用名稱帶有宣傳性詞語等內容。這顯然是不行的，因為醫(yī)療器械產品的中文名稱命名應當符合法規(guī)要求，同時要結合產品的工作原理和特性來命名，不能有英文、商標、適用范圍等修飾詞。如果是有英文名稱的產品，其英文名稱描述應與上市文件、說明書、標簽等原文資料保持一致。


　　二、在填寫產品規(guī)格型號時，把規(guī)格型號填寫錯誤或者有遺漏等。這一般是由于大意造成的，所以在填寫醫(yī)療器械產品注冊申請表時，要注意產品規(guī)格型號與其余注冊文件的一致性，特別是與原產國上市說明書的一致，同時還要注意核實是否有遺漏等。


　　三、對產品結構組成和適用范圍的內容描述不準、模糊，或隨意更改。這顯然也是不行的，在填寫醫(yī)療器械產品注冊申請表時，應認真檢查、結合說明書、上市證明等注冊文件相關內容，準確描述注冊產品的結構組成和適用范圍，尊重原有說明書和上市證明等注冊資料中的內容。


　　四、在填寫生產場所地址時，把注冊地址和生產地址混淆，或所填寫的地址信息與實際情況不符。這種問題顯然是不應該出現(xiàn)的，所以在填寫醫(yī)療器械產品注冊申請表時，應當核實產品的實際生產地址，并要與生產許可證、質量管理體系文件等證明文件保持一致。