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如何開展藥物洗脫支架的細胞毒性評價	test4 2020-2-10	017199	test4 2020-2-10 15:36
內(nèi)置光源的電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡是否屬于豁免目錄產(chǎn)品	test4 2020-1-23	016619	test4 2020-1-23 11:14
與免臨床目錄描述不一致，還可以免臨床嗎	test4 2020-1-17	016864	test4 2020-1-17 17:05
血氣檢測類產(chǎn)品適用的樣本類型是什么	test4 2019-12-23	015167	test4 2019-12-23 16:10
體外診斷試劑臨床試驗中，能否采用境外已上市同類產(chǎn)品作為對比試劑	test4 2019-12-6	017353	test4 2019-12-6 16:23
X射線圖像引導(dǎo)系統(tǒng)是否需配合放療系統(tǒng)檢測	test4 2019-12-6	017435	test4 2019-12-6 16:22
輸液無針連接件是否應(yīng)進行微生物侵入評價	test4 2019-7-25	017051	test4 2019-7-25 17:14
外周藥物涂層球囊導(dǎo)管臨床試驗的主要研究終點應(yīng)如何選擇	test4 2019-6-10	116433	test4 2019-6-10 09:52
外周藥物涂層球囊導(dǎo)管臨床試驗的主要研究終點應(yīng)如何選擇	test4 2019-5-27	115986	test4 2019-5-27 17:18
眼科粘彈劑產(chǎn)品是否必須采用終端滅菌方式，是否可以接受非終端滅菌的無菌加工	test4 2019-4-15	523275	hvpnq 2019-6-15 17:34
人工晶狀體臨床試驗需要多少樣本量？	test4 2019-3-22	318648	tlqpt 2019-5-13 12:32
體外診斷試劑臨床試驗中能否使用凍存樣本	test4 2019-2-25	520269	qhnne 2019-5-3 22:27
聚氨酯泡沫敷料應(yīng)提交哪些臨床評價資料	test4 2019-2-20	522685	tlqpt 2019-5-10 16:16
關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗評價指標的設(shè)定	test4 2019-1-29	627867	khbfs 2019-5-14 08:22
膜式氧合器適用范圍規(guī)定使用者體重不同是否需要分別進行臨床試驗	test4 2019-1-21	624537	愛上的局面kd 2019-4-3 12:16
制定醫(yī)療器械臨床試驗方案的基本要點	test4 2018-12-6	616525	ohnfb 2019-1-25 08:50
三類醫(yī)療器械臨床試驗申請獲批后，是否可以認為臨床試驗方案同時也獲得批準	test4 2018-11-6	822412	vvsqw 2018-12-29 02:28
醫(yī)療器械臨床試驗前需要做好哪些準備？ ...2	test4 2018-8-1	1441977	gvgwe 2019-1-24 04:34
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