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隱藏置頂帖廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14134197	20178712 2018-6-22 12:16

醫(yī)療器械產(chǎn)品安全認(rèn)證和質(zhì)量體系認(rèn)證有什么不同？	123 2018-4-12	321964	youyou 2018-6-7 16:40
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料	admin 2018-4-24	222993	yuiwhd 2018-5-21 16:14
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)的要求	admin 2018-5-4	219986	123 2018-5-7 12:22
對(duì)成都康富科學(xué)儀器有限公司飛行檢查通報(bào)	123 2018-5-11	123274	yuanxingmed 2018-5-15 15:52
如何辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案？	test4 2018-5-17	123918	yuiwhd 2018-5-21 16:12
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求	admin 2018-5-4	124329	yuiwhd 2018-5-21 16:13
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的流程	123 2018-4-24	123257	youyou 2018-5-21 16:24
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求	斗牛5 2018-5-14	121495	youyou 2018-5-24 14:58
在骨科植入產(chǎn)品的生產(chǎn)加工過程中對(duì)加工助劑的質(zhì)量控制應(yīng)如何考慮	test4 2020-1-11	018632	test4 2020-1-11 11:58
醫(yī)療器械發(fā)生哪些變化需對(duì)其生物安全性重新評(píng)價(jià)	test4 2019-3-11	118712	test4 2019-3-11 12:34
落實(shí)醫(yī)療器械上市后監(jiān)管審批“證照分離”改革的要求	test4 2018-11-12	018179	test4 2018-11-12 15:00
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的特殊要求	test4 2018-11-2	018368	test4 2018-11-2 16:30
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求及其目的	test4 2018-10-25	017430	test4 2018-10-25 11:21
醫(yī)療器械企業(yè)運(yùn)行質(zhì)量體系存在的問題分析	test4 2018-10-25	017049	test4 2018-10-25 09:29
醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立由哪些過程組成？	test4 2018-10-20	018609	test4 2018-10-20 15:51
實(shí)施醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證有什么作用？	test4 2018-10-18	019099	test4 2018-10-18 12:22
醫(yī)療器械質(zhì)量管理實(shí)施ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的意義	test4 2018-10-16	018397	test4 2018-10-16 14:59
開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有什么條件？	test4 2018-9-4	018828	test4 2018-9-4 09:33
淺談實(shí)施ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的意義	test4 2018-6-29	018217	test4 2018-6-29 09:20
四川推進(jìn)醫(yī)療器械第三方物流提升行業(yè)規(guī)范化	test4 2018-6-11	019081	test4 2018-6-11 12:30

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醫(yī)療器器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范今日: 0|主題: 20|排名: 8

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