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說(shuō)說(shuō)FDA驗(yàn)廠那些事（經(jīng)驗(yàn)總結(jié)分享）！	key17zhao 2018-5-7	420622	test4 2018-6-14 15:54
美國(guó)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全管理上市前申報(bào)指南》草案簡(jiǎn)介	test4 2019-4-29	120534	test4 2019-4-29 10:52
醫(yī)療器械產(chǎn)品出口歐盟辦理CE認(rèn)證的流程	test4 2018-5-5	220082	123 2018-6-5 09:15
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485認(rèn)證	test4 2018-7-2	118112	test4 2018-7-2 16:32
醫(yī)療器械出口美國(guó)的FDA注冊(cè)	test4 2018-6-7	117228	wo665451 2018-6-9 09:39
醫(yī)療器械產(chǎn)品如何獲得CE認(rèn)證？	test4 2019-1-12	117058	test4 2019-1-12 17:12
FDA《醫(yī)療器械咨詢委員會(huì)會(huì)議規(guī)程》內(nèi)容簡(jiǎn)介	test4 2018-7-14	016488	test4 2018-7-14 09:16
美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)療器械的分類(lèi)及監(jiān)管	test4 2018-7-5	016188	test4 2018-7-5 10:40
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醫(yī)療器械FDA認(rèn)證	test4 2018-6-14	014872	test4 2018-6-14 15:49

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