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I期臨床服務(wù)

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I期臨床服務(wù)





I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定II期給藥方案提供依據(jù)。包括:
1、耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受程度及不良反應(yīng)。
2、藥代動力學試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝和消除等情況。
I期臨床試驗程序
1、為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照GCP及SOP標準操作規(guī)程。
2、倫理委員會審定I期臨床研究方案和知情同意書。
3、通過體檢初選自愿受試者,然后進一步全面檢查,合格者入選。
4、試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。
5、單次耐受性試驗
6、累積性耐受性試驗
7、數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析
8、總結(jié)分析

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