醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品如何通過(guò)同品種臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)？

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　　眾所周知，申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，需要提交包括臨床評(píng)價(jià)資料在內(nèi)的證明產(chǎn)品安全、有效的資料。而臨床評(píng)價(jià)資料的撰寫，可通過(guò)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)后總結(jié)。那么，如何通過(guò)同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)呢？

　　在回答這個(gè)問(wèn)題之前，我們認(rèn)為，有必要先來(lái)了解一下什么是同品種醫(yī)療器械，國(guó)家對(duì)同品種醫(yī)療器械的定義，是指與申報(bào)產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料（有源類產(chǎn)品為與人體接觸部分的制造材料）、生產(chǎn)工藝、性能要求、安全性評(píng)價(jià)、符合的國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、預(yù)期用途等方面基本等同的已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊(cè)的產(chǎn)品。

　　一、收集同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)，這個(gè)數(shù)據(jù)可以是公開(kāi)發(fā)表的臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，也可以是臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)，注冊(cè)申請(qǐng)人可依據(jù)產(chǎn)品的具體情形，選擇合適的數(shù)據(jù)進(jìn)行收集。

　　二、進(jìn)行數(shù)據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)將納入分析的數(shù)據(jù)按照公認(rèn)的臨床證據(jù)水平評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（如牛津循證醫(yī)學(xué)中心制定的臨床證據(jù)水平評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)等）進(jìn)行分級(jí)。對(duì)于不適于進(jìn)行產(chǎn)品有效性評(píng)價(jià)的部分臨床數(shù)據(jù)，如適用，可用于產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)。

　　三、建立數(shù)據(jù)集，注冊(cè)申請(qǐng)人可根據(jù)數(shù)據(jù)類型、數(shù)據(jù)質(zhì)量的不同，將收集的臨床數(shù)據(jù)歸納成多個(gè)數(shù)據(jù)集。當(dāng)然了，注冊(cè)申請(qǐng)人也可根據(jù)不同的評(píng)價(jià)目的，進(jìn)行分別建立數(shù)據(jù)集，如某些產(chǎn)品的臨床性能、安全性存在人種差異，為評(píng)價(jià)中國(guó)人群使用該產(chǎn)品的安全性、有效性，可建立中國(guó)人群的數(shù)據(jù)集。

　　四、對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)選擇合適的數(shù)據(jù)分析方法對(duì)不同的數(shù)據(jù)集進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。就目前而言，多個(gè)研究結(jié)果組成的數(shù)據(jù)集分析方法，主要包括定性分析和定量分析。

　　五、進(jìn)行數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)，注冊(cè)申請(qǐng)人需要綜合不同數(shù)據(jù)集的分析結(jié)果，評(píng)價(jià)申報(bào)產(chǎn)品是否在正常使用條件下，產(chǎn)品可達(dá)到預(yù)期性能；與預(yù)期受益相比較，產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)是否可接受等。

　　六、撰寫臨床評(píng)價(jià)報(bào)告，注冊(cè)申請(qǐng)人在臨床評(píng)價(jià)完成后需要撰寫臨床評(píng)價(jià)報(bào)告，因?yàn)檫@個(gè)在產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)需要作為臨床評(píng)價(jià)資料提交。