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源興醫(yī)療
標(biāo)題:
緣興醫(yī)療助你了解醫(yī)療器械注冊(cè)與備案科普知識(shí)
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作者:
test4
時(shí)間:
2018-5-14 11:11
標(biāo)題:
緣興醫(yī)療助你了解醫(yī)療器械注冊(cè)與備案科普知識(shí)
緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),現(xiàn)在我們就來科普一下醫(yī)療器械注冊(cè)與備案知識(shí)。眾所周知,在中國境內(nèi),國家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,分成一、二、三類。
第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線等。
第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、血液透析裝置、植入器材、血管支架、綜合麻醉機(jī)、齒科植入材料、醫(yī)用可吸收縫合線、血管內(nèi)導(dǎo)管等。
其中,第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理:
境內(nèi)第一類
醫(yī)療器械備案
,備案人應(yīng)向所在地的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。
進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案,備案人應(yīng)向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料,被批準(zhǔn)后取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械以及進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交注冊(cè)申請(qǐng)資料,被批準(zhǔn)后取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。
香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè)、備案,參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。
嚴(yán)格上來說,辦理醫(yī)療器械注冊(cè)或者備案事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)或者備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。對(duì)此,緣興醫(yī)療作為專業(yè)的服務(wù)機(jī)構(gòu),提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等服務(wù)。
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2018-5-14 11:11 上傳
作者:
飛羽
時(shí)間:
2018-5-14 11:15
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作者:
斗牛5
時(shí)間:
2018-5-16 15:58
長見識(shí)了
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